El ADN  es la molécula que contiene la información genética de las características biológicas de los seres vivos.

 La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. Las dos cadenas de nucleótidos que constituyen una molécula de ADN, se mantienen unidas entre sí porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas.

 La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno, esta unión solo se puede dar entre la (A)Adenina  y la (T)Timina,y la (G)Guanina y la (C)Citosina, respectivamente.


 

 

 

 

 

 

    Por lo tanto, secuenciar el ADN equivale a descifrar el material genético. Son dos cadenas complementarias, ya  que el orden de una  de las cadenas delimita automáticamente el orden  de la otra.

 El modelo de la doble hélice de Watson y Crick  ha
 supuesto todo un hito en la historia de la biología.

LA DUPLICACIÓN DEL ADN

Es la capacidad que tiene el ADN de hacer copias o réplicas de su molécula. Este proceso es fundamental para la transferencia de la información genética de generación en generación.

Las moléculas se replican de un modo semiconservativo. La doble hélice se separa y sirve de molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria.

Resultado final: 2 moléculas idénticas a la original.


 

Se dieron muchas hipótesis sobre cómo se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN CÉLULAS PROCARIONTES 


Hay tres etapas:

1ª etapa: desenrollamiento y apertura de la doble hélice.

Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, y su conjunto se denomina replisoma.

2ª etapa. síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´- 3´, ya que la lectura se hace en el sentido 3´- 5´.

3ª etapa: corrección de errores.

El enzima principal que actúa es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen también otros enzimas.

La importancia de que la duplicación de ADN quede perfectamente bien hecha, es mucha, ya que si no, se pueden presentar mutaciones genéticas.

Esto se debe a que, como existe un código genético universal, que se basa en la lectura de las bases nitrogenadas (adenina, timina, guanina y citosina), cuando un nucleótido queda mal ubicado o es incorrecto, pueden darse serias enfermedades o mutaciones genéticas.

  Maider Irisarri  y  Ión Osés